Законодательство
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 12.01.2018 № 9-р
- Вид документа
- Распоряжение
- Номер
- 9-р
- Принявший орган
- Правительство Российской Федерации
- Дата принятия
- 12 января 2018 г.
- Дата опубликования
- 19 января 2018 г.
- Опубликовано
- Собрание законодательства Российской Федерации от 22.01.2018, № № 4 от 22 января 2018 г.
- Источник
- Оригинал на pravo.gov.ru
Оглавление
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
РАСПОРЯЖЕНИЕ
от 12 января 2018 г. № 9-р
МОСКВА
1. Утвердить прилагаемый план мероприятий ("дорожную карту") "Развитие конкуренции в здравоохранении" (далее - план).
2. Реализация мероприятий, предусмотренных планом, осуществляется заинтересованными федеральными органами исполнительной власти в рамках установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников и бюджетных ассигнований, предусмотренных указанным федеральным органам исполнительной власти в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.
3. Руководителям федеральных органов исполнительной власти, ответственных за реализацию плана: обеспечить реализацию плана; представлять ежеквартально, до 5-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в ФАС России информацию о ходе реализации плана.
4. ФАС России: обеспечить мониторинг и контроль реализации плана; представлять ежеквартально, до 25-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в Правительство Российской Федерации информацию о ходе реализации плана.
Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев __________________________
УТВЕРЖДЕН распоряжением Правительства Российской Федерации от 12 января 2018 г. № 9-р
ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ ("ДОРОЖНАЯ КАРТА") "Развитие конкуренции в здравоохранении" --------------------------------------------|-------------------|----------------------------------------|----------|-----------------
I. Рынки лекарственных препаратов для медицинского применения
1. Совершенствование государственной регистрации лекарственных препаратов:
установление административной
установление административной
разработка механизма допуска на российский
2. Обеспечение функционирования института взаимозаменяемости лекарственных препаратов:
формирование списка референтных
установление административной
формирование реестра типовых инструкций по
установление эквивалентности лекарственных
проверка документов регистрационных досье
установление требования о предоставлении
проработка вопроса об установлении
проработка вопроса о мерах, направленных на доклад в
введение требования к аптечным организациям приказ Минздрава
проработка вопроса о целесообразности
совершенствование порядка внесения
совершенствование порядка формирования
3. Совершенствование механизма регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
внесение изменений в Федеральный закон
совершенствование процедуры государственной федеральный
4. Совершенствование нормативно- правового регулирования в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд:
разработка типовых контрактов,
установление критериев состояния рынков
установление возможности получения статуса
установление ограничений на заключение
установление особенностей описания
установление возможности определения страны федеральный
5. Совершенствование нормативно- правового регулирования в сфере защиты интеллектуальной собственности:
уточнение условий патентоспособности
установление сроков рассмотрения
разработка порядка выдачи Правительством
6. Развитие конкуренции среди аптечных организаций:
установление правил дистанционной торговли
разработка административного регламента
проработка вопроса о мерах поддержки
II. Рынки медицинских изделий
7. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий:
установление порядка определения
разработка административного регламента по
определение понятий медицинских изделий
введение требования о включении в
пересмотр процедуры формирования платы за
установление требований в части
8. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере закупок медицинских изделий для обеспечения государственных и муниципальных нужд:
разработка типовых контрактов,
подготовка предложений о внесении изменений доклад в
установление обязанности участников
установление требования к указанию в
установление обязанности государственных и
III. Рынки медицинских услуг 9. Совершенствование законодательства в
10. Внесение изменений в статью 18
11. Утверждение и актуализация клинических
12. Разработка предложений по конкретизации доклад в
13. Подготовка предложений по
IV. Рынки биологически активных добавок 14. Совершенствование нормативно-правового
15. Проведение ревизии всех ранее
____________