ON — вы онлайн: юридические реестры, журнал и подбор юриста 24/7

Законодательство

Распоряжение Правительства Российской Федерации от 12.01.2018 № 9-р

Поделиться:
Вид документа
Распоряжение
Номер
9-р
Принявший орган
Правительство Российской Федерации
Дата принятия
12 января 2018 г.
Дата опубликования
19 января 2018 г.
Опубликовано
Собрание законодательства Российской Федерации от 22.01.2018, № № 4 от 22 января 2018 г.

Оглавление

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

от 12 января 2018 г. № 9-р

МОСКВА

1. Утвердить прилагаемый план мероприятий ("дорожную карту") "Развитие конкуренции в здравоохранении" (далее - план).

2. Реализация мероприятий, предусмотренных планом, осуществляется заинтересованными федеральными органами исполнительной власти в рамках установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников и бюджетных ассигнований, предусмотренных указанным федеральным органам исполнительной власти в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

3. Руководителям федеральных органов исполнительной власти, ответственных за реализацию плана: обеспечить реализацию плана; представлять ежеквартально, до 5-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в ФАС России информацию о ходе реализации плана.

4. ФАС России: обеспечить мониторинг и контроль реализации плана; представлять ежеквартально, до 25-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в Правительство Российской Федерации информацию о ходе реализации плана.

Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев __________________________

УТВЕРЖДЕН распоряжением Правительства Российской Федерации от 12 января 2018 г. № 9-р

ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ ("ДОРОЖНАЯ КАРТА") "Развитие конкуренции в здравоохранении" --------------------------------------------|-------------------|----------------------------------------|----------|-----------------

I. Рынки лекарственных препаратов для медицинского применения

1. Совершенствование государственной регистрации лекарственных препаратов:

установление административной

установление административной

разработка механизма допуска на российский

2. Обеспечение функционирования института взаимозаменяемости лекарственных препаратов:

формирование списка референтных

установление административной

формирование реестра типовых инструкций по

установление эквивалентности лекарственных

проверка документов регистрационных досье

установление требования о предоставлении

проработка вопроса об установлении

проработка вопроса о мерах, направленных на доклад в

введение требования к аптечным организациям приказ Минздрава

проработка вопроса о целесообразности

совершенствование порядка внесения

совершенствование порядка формирования

3. Совершенствование механизма регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

внесение изменений в Федеральный закон

совершенствование процедуры государственной федеральный

4. Совершенствование нормативно- правового регулирования в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд:

разработка типовых контрактов,

установление критериев состояния рынков

установление возможности получения статуса

установление ограничений на заключение

установление особенностей описания

установление возможности определения страны федеральный

5. Совершенствование нормативно- правового регулирования в сфере защиты интеллектуальной собственности:

уточнение условий патентоспособности

установление сроков рассмотрения

разработка порядка выдачи Правительством

6. Развитие конкуренции среди аптечных организаций:

установление правил дистанционной торговли

разработка административного регламента

проработка вопроса о мерах поддержки

II. Рынки медицинских изделий

7. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий:

установление порядка определения

разработка административного регламента по

определение понятий медицинских изделий

введение требования о включении в

пересмотр процедуры формирования платы за

установление требований в части

8. Совершенствование нормативно-правового регулирования в сфере закупок медицинских изделий для обеспечения государственных и муниципальных нужд:

разработка типовых контрактов,

подготовка предложений о внесении изменений доклад в

установление обязанности участников

установление требования к указанию в

установление обязанности государственных и

III. Рынки медицинских услуг 9. Совершенствование законодательства в

10. Внесение изменений в статью 18

11. Утверждение и актуализация клинических

12. Разработка предложений по конкретизации доклад в

13. Подготовка предложений по

IV. Рынки биологически активных добавок 14. Совершенствование нормативно-правового

15. Проведение ревизии всех ранее

____________