Постановление Правительства Российской Федерации от 16.06.2015 № 591 "О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств"

Вид документа

Постановление

Номер

591

Принявший орган

Правительство Российской Федерации

Дата принятия

16 июня 2015 г.

Дата опубликования

18 июня 2015 г.

Опубликовано

Собрание законодательства Российской Федерации от 22.06.2015, № № 25 от 22 июня 2015 г.

Источник

Оригинал на pravo.gov.ru

Оглавление

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 16 июня 2015 г. N 591 МОСКВА О внесении изменений в Положение о федеральном государственном

Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. N 1043 "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 43, ст. 5877; 2013, N 24, ст. 2999).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2015 г.

Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев __________________________

УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июня 2015 г. N 591

ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

1. В пункте 5: а) в подпункте "б" слово "обращении" заменить словами "гражданском обороте"; б) подпункт "в" признать утратившим силу; в) в подпункте "г" слова "мониторинга безопасности лекарственных препаратов" заменить словом "фармаконадзора"; г) в подпункте "д" после слов "таких нарушений," дополнить словами "в том числе принятие решения о нахождении лекарственных средств в обращении,".

2. Пункт 6 после абзаца первого дополнить абзацем следующего содержания: "Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки.".

____________